, Fri, 15 May 2020 02:27:14 GMT --> Эфферентные проводящие пути (анатомия мозга человека)

 правообладателям

 

 

 

 

 

 

 



 

 

 

 

содержание   ..   170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  ..

 

 

Эфферентные проводящие пути (анатомия мозга человека)

 

1. Пирамидный путь, tractus pyramidalis, осуществляет сознательную, произвольную регуляцию движений. Его составляет цепочка из 2 нейроцитов, среди которых различают центральный и периферический. Центральными нейроцитами называют клетки коркового ядра двигательного анализатора (см. рис. 207), которые заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов (fibrae corticonucleares) и двигательных ядрах передних рогов спинного мозга (tractus corticospinalis). Периферическими нейроцитами являются клетки двигательных ядер черепных нервов и двигательных ядер спинного мозга, нейриты которых в составе периферических нервов заканчиваются в соответствующих мышцах двигательными окончаниями. Пирамидный путь проводит импульсы от коркового ядра к активной части двигательного аппарата - мышцам. Эти импульсы возникают в коре как результат анализа и синтеза раздражений, поступивших в нее по проприоцептивному пути, а также по другим путям (зрительным, вестибулярным, тактильным).

Основную массу волокон, которые являются нейритами нейроцитов пирамидного пути, составляют отростки пирамидных клеток прецентральной и зацентральной извилин. Кроме них, в состав этого пути входят волокна от задней трети верхней и средней лобных извилин, передней трети верхней теменной дольки и переднего отдела надкраевой извилины. От клеток моторной зоны коры возникает основная масса толстых волокон, тогда как из остальных отделов идут более тонкие волокна этого пути. Все эти волокна образуют компактный пучок, который заполняет собой пространство между зрительным бугром и чечевицеобразным ядром, образуя колено и две трети заднего бедра внутренней капсулы. Колено внутренней капсулы составляют волокна от нижней части прецентральной и зацентральной извилин, которые заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов,- корково-ядерные волокна. Остальные волокна образуют переднюю и среднюю трети задней ножки внутренней капсулы и переходят в средний мозг, где от них отделяются пучки волокон к ядрам глазодвигательного и блокового нервов, а также к ядрам отводящего и добавочного нервов. Из среднего мозга двигательный путь следует в вентральную часть моста, где его волокнами делится на несколько пучков. В средних отделах моста от двигательного пути отделяется пучок волокон к двигательному ядру тройничного нерва своей и противоположной сторон. От клеток этих ядер возникают двигательные волокна тройничного нерва, которые в составе его нижнечелюстного нерва идут к жевательной мускулатуре и заканчиваются в ней двигательными окончаниями.

В нижнем отделе моста от двигательного пути отделяются волокна к двигательным ядрам лицевого нерва своей и противоположной сторон, после чего двигательный путь переходит в продолговатый мозг, где снова принимает вид компактного пучка. В верхнем отделе продолговатого мозга от двигательного пути отходят волокна к двигательным ядрам блуждающего, языко-глоточного и подъязычного нервов. После отхождения этих пучков двигательный путь состоит только из волокон, соединяющих кору с ядрами передних рогов спинного мозга. Большая часть этих волокон совершает перекрест в нижнем отделе продолговатого мозга, decussatio pyramidum, и переходит в боковой канатик спинного мозга, где образует, tractus corticospinali lateralis, волокна которого заканчиваются в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Меньшая часть волокон в области продолговатого мозга перекреста не образует и в спинном мозге составляет tractus corticospinalis anterior; часть его волокон заканчивается в двигательных ядрах спинного мозга своей стороны, а другая часть через переднюю белую спайку, совершает перекрест и заканчивается в таких же ядрах противоположной стороны. Передний пирамидный пучок прослеживается только в шейных и верхних грудных сегментах спинного мозга.

Таким образом, пирамидный путь осуществляет преимущественно перекрестную иннервацию мускулатуры тела, и при одностороннем поражении центральных-нейроцитов наступает паралич мускулатуры на стороне, противоположной очагу поражения. Такой односторонней иннервацией обладают не все мышечные группы. Большая часть мышц, а именно: мышцы глазного яблока, жевательные, мимические, мышцы верхней части лица, глотки, гортани, шеи, туловища и промежности, получают так называемую двустороннюю иннервацию, т. е. от центральных нейронов как своей, так и противоположной стороны, что обеспечивает в известной степени сохранение иннервации этих мышц при одностороннем поражении центральных нейронов. Односторонней иннервацией обладают мышцы конечностей, языка и мимические мышцы нижней половины лица, в связи с чем при одностороннем поражении центральных нейронов этих мышц наступает полная утрата способности к движению, т. е. паралич.

2. Проводящие пути экстрапирамидной системы проходят к передним рогам спинного мозга вне пирамидных путей, через покрышку и сетчатое образование мозгового ствола. К экстрапирамидной системе относят следующие образования: хвостатое и чечевицеобразное ядра, зрительный бугор, черное вещество, красное ядро, образования подбугорной области, мозжечок, оливу продолговатого мозга и ядра ретикулярной формации мозгового ствола. В связи с большим количеством образований в составе экстрапирамидной системы ее проводящая система сложна. По сравнению с пирамидной системой экстрапирамидная система является филогенетически более старым образованием. Функция ее заключается в осуществлении сложных безусловнорефлекторных двигательных актов, основанных на опыте вида, в то время как двигательная корковая деятельность основана на условных рефлексах, закрепляющих индивидуальный опыт. Экстра-пирамидная система осуществляет автоматическую, без участия сознания, регуляцию и координацию степени напряжения (тонуса) мышечной системы, сокращение или расслабление определенных мышечных групп (сложные синергии), обеспечивает готовность двигательного аппарата к выполнению сложных, точных, целенаправленных действий. Поражение экстрапирамидной системы проявляется главным образом изменениями мышечного тонуса и двигательной активности.

Нервные импульсы поступают в образования экстрапирамидной системы от коры полушарий головного мозга, от зрительных бугров, ядер подбугорной области и мозжечка - важнейшего центра координации как произвольных, так и непроизвольных сложных двигательных актов. По переднему и заднему спинно-мозжечковым путям в мозжечок поступают: импульсы, сигнализирующие о состоянии органов движения, часть волокон от ядер задних канатиков, от оливы продолговатого мозга, которая выполняет функцию промежуточного центра равновесия, и от преддверных ядер. Волокна от вестибулярных ядер в основном заканчиваются в шаровидном ядре, ядре шатра и в коре клочка. Лишь небольшая часть их заканчивается в зубчатом ядре.

От коры различных отделов полушарий головного мозга, главным образом от лобной и височной долей, возникают двухнейронные пути к мозжечку, по которым осуществляются контроль и регуляция его деятельности. Первыми нейроцитами этих путей являются клетки коры этих отделов, нейриты которых составляют лобно-мостовой и височно-мостовой пучки; из них первый проходит в составе волокон передней ножки внутренней капсулы, а второй - задней ножки. Оба пучка заканчиваются в собственных ядрах моста своей стороны. Клетки собственных ядер моста являются вторыми нейроцитами путей к мозжечку от коры полушария мозга. Их нейриты в толще моста совершают перекрест и в составе средних мозжечковых ножек вступают в кору мозжечка.

Нейриты клеток ядра шатра, шаровидного и зубчатого ядер образуют мозжечково-преддверный пучок, который проходит в составе нижней мозжечковой ножки и заканчивается в вестибулярных ядрах мозгового ствола. Нейриты клеток преддверных ядер образуют преддверно-спинномозговой путь, волокна которого заканчиваются на двигательных клетках передних рогов спинного мозга, а также на двигательных ядрах черепных нервов продолговатого мозга, моста и среднего мозга.

Основную массу волокон верхней мозжечковой ножки составляют нейриты клеток зубчатого ядра. Этот мощный пучок волокон в области покрышки ножек мозга совершает перекрест, после чего делится на восходящую и нисходящую ветви. Нисходящая ветвь заканчивается в ядрах ретикулярной формации покрышки, восходящая - вступает в красное ядро, где часть волокон заканчивается, а остальные проходят через него и вступают в латеральное ядро зрительного бугра, nucleus lateralis thalami.

Это ядро зрительного бугра связано с корой передней центральной извилины полушарий головного мозга.

Кроме волокон от мозжечка, красное ядро получает волокна от хвостатого ядра и скорлупы, которые образуют пучок, называемый лентикулярной петлей, ansa lenticularis. Волокна от клеток бледного шара идут в красное ядро, черное вещество, ядра зрительного бугра, ядра подбугорной области. Черное вещество соединено с красным ядром, стриарной системой и корой центральных извилин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..   170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  ..

 

 

 

 

 

, Fri, 15 May 2020 02:27:14 GMT -->